HOME FORMACIÓN CATÁLOGO DE FORMACIÓN SUBVENCIONADA Formulación magistral (QUIA016PO)

Formulación magistral (QUIA016PO)

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INTRODUCCIÓN

Curso gratuito para autónomos y trabajadores de oficinas de farmacia de menos de 10 trabajadores y sectores afines, con el que se adquieren conocimientos sobre principios activos y excipientes, utillaje del laboratorio galénico, operaciones y formas farmaceúticas, formulación magistral en homeopatía, material de acondicionamiento de uso farmaceútico, etc.

A QUIÉN VA DIRIGIDO

Trabajadores de microempresas (empresas de menos de 10 trabajadores) y autónomos del sector de Oficinas de farmacia.


También pueden participar los trabajadores de microempresas y autónomos de sectores afines:

-Transporte de enfermos y accidentados en ambulancia

-Sanidad privada

OBJETIVOS

Adquirir los conocimientos suficientes para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, según los protocolos normalizados de trabajo que rigen en los laboratorios de farmacia.

PROGRAMA

Los contenidos impartidos en este curso son:

1.1. Introducción

1.2. Principio activo

1.2.1. Concepto y origen de los distintos principios activos

1.2.2. Clases de principios activos

1.3. Excipientes o coadyuvantes

1.3.1. Concepto

1.3.2. Clases de excipientes

1.3.3. Excipientes compuestos

2.1. Características generales de un laboratorio galénico

2.2. Aparatos e instrumentos

3.1. Operaciones de naturaleza física

3.2. Operaciones de naturaleza mecánica

4.1. Introducción

4.2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral

4.3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral

4.3.1. Formas farmacéuticas sólidas

4.3.2. Formas farmacéuticas líquidas

4.3.3. Formas farmacéuticas semisólidas

4.3.4. Otras formas farmacéuticas

5.1. Introducción

5.2. Formas orales líquidas

5.2.1. Soluciones

5.2.2. Suspensiones

5.2.3. Emulsiones

5.3. Formas líquidas estériles

5.3.1. Inyectables

5.3.2. Preparaciones oftálmicas

6.1. Introducción

6.2. Formas farmacéuticas orales sólidas

6.2.1. Polvos medicinales

6.2.2. Comprimidos

6.2.3. Pastillas

6.2.4. Tabletas

6.2.5. Cápsulas

6.2.6. Otras formas orales sólidas

6.3. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.

6.3.1. Supositorios.

6.3.2. Comprimidos vaginales.

6.4. Parches transdérmicos.

7.1. Formas semisólidas para uso tópico

7.1.1. Introducción

7.1.2. Generalidades

7.1.3. Clasificación

7.1.4. Pomadas

7.1.5. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente

7.1.6. Clases de pomadas y su preparación

7.1.7. Conservación de las pomadas

7.1.8. Algunas pomadas de la farmacopea española

7.1.9. Ungüentos

7.1.10. Ceratos

7.2. Formas medicamentosas gaseosas

7.2.1. Introducción

7.2.2. Aerosoles

7.2.3. Nebulizadores

7.2.4. Inhaladores de polvo seco

8.1. Concepto y evolución de la homeopatía

8.2. El farmacéutico y la homeopatía

8.3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos

8.4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos

8.4.1. Vehículos y material de acondicionamiento

8.4.2. Tinturas madre (TM) y macerados

8.4.3. Manipulaciones específicas

8.5. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía

8.5.1. Gránulos y glóbulos

8.5.2. Gotas

8.5.3. Ampollas

8.5.4. Supositorios

8.5.5. Óvulos

8.5.6. Pomadas

8.6. Posología en homeopatía

8.7. Bases de la homeopatía

8.7.1. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?

8.7.2. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?

8.7.3. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?

8.7.4. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?

8.7.5. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?

9.1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones

9.1.1. Principios activos poco o nada solubles

9.1.2. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución

9.1.3. Temperatura de disolución

9.1.4. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días

9.2. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones

9.2.1. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel

9.2.2. Los principios activos dispersos forman aglomerados

9.2.3. La suspensión sedimenta rápidamente

9.3. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas

9.3.1. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel

9.3.2. Pomadas poco consistentes

9.3.3. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse

9.3.4. Pomadas con grumos

9.4. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones

9.4.1. Problemas de estabilidad

9.4.2. Forma de incorporar los distintos principios activos

9.4.3. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones

9.4.4. Formación de grumos

9.4.5. Enranciamiento

9.5. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles

9.5.1. Formas de incorporar los principios activos

9.5.2. Rotura de geles

9.5.3. Caída de la viscosidad

9.5.4. Aumento o disminución de la consistencia

9.6. Problemas más comunes en la elaboración de champúes

9.6.1. Aumento de la viscosidad

9.6.2. Control del pH

9.6.3. Incorporación de sustancias auxiliares

10.1. Introducción

10.2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento

10.2.1. Vidrio

10.2.2. Plásticos

10.2.3. Metales

11.1. Introducción

11.2. Causas de alteración del medicamento

11.2.1. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento

11.2.2. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento

11.2.3. Deficiente conservación del medicamento

11.2.4. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento

11.3. Determinación del grado de estabilidad de un medicamento

11.3.1. Determinación de la estabilidad

11.3.2. Previsión de la estabilidad

11.4. Métodos de estabilización de medicamentos

11.4.1. Anulación de factores farmacológicos

11.4.2. Anulación de los factores biológicos

11.4.3. Anulación de los factores fisicoquímicos

11.5. Caducidad de fórmulas magistrales

12.1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales

12.1.1. Introducción

12.1.2. Personal

12.1.3. Locales y utillaje

12.1.4. Documentación

12.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento

12.1.6. Preparación

12.1.7. Control de calidad del producto terminado

12.1.8. Dispensación

12.1.9. Puntos críticos y problemas más frecuentes

12.2. Normas de correcta fabricación de medicamentos

12.2.1. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP)

12.2.2. Las GMP en España

12.2.3. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP)

12.2.4. Buenas prácticas de laboratorio (GLP)

12.2.5. Conclusiones sobre calidad de fabricación

13.1. Clasificación de los métodos de esterilización

13.2. Desinfección

13.3. Antisépticos

13.4. Controles de esterilización y de esterilidad

13.5. Áreas biolimpias

¿QUÉ VOY A RECIBIR?

Tras finalizar con éxito la formación, se recibe un diploma de la especialidad formativa cursada.

DURACIÓN

100 horas

100 horas de formación online

MODALIDAD

  Teleformación

PRE-INSCRIPCIÓN

Si deseas pre-inscribirte, debes descargar y cumplimentar el siguiente documento:

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